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三生制药(01530)发布年度业绩,股东应占经调整经营性纯利19.52亿元,同比增加17.7%,末期息每股25港仙

发布日期:2024-04-08 05:37    点击次数:198


智通财经APP讯,三生制药(01530)发布截至2023年12月31日止年度业绩,收入78.16亿元(人民币,下同),同比增长13.8%;毛利66.42亿元,同比增长17.1%;毛利率为85%;母公司拥有人应占纯利15.49亿元;母公司拥有人应占经调整的经营性纯利19.52亿元,同比增加17.7%;每股盈利0.64元;拟派发末期股息每股25港仙。

据悉,于报告期间,收入增加主要由于特比澳及蔓迪的销售额强势增长。集团于2023年的研发成本约7.95亿元,同比增长约14.6%,增加主要由于集团研发项目加速。于报告期间,研发成本占收入比率约10.2%,而2022年同期则为约10.1%。

集团作为中国生物技术行业的先锋,在研发、生产及营销生物医药产品方面拥有丰富的经验。集团的核心产品包括多种生物药物特比澳、重组人促红素(“rhEPO”)产品益比奥及赛博尔、益赛普、赛普汀以及小分子药物蔓迪。特比澳为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素(“rhTPO”)产品。根据IQVIA1,于2023年,按销售额计,特比澳在中国内地血小板减少症治疗市场的份额为65%。凭藉两种rhEPO产品,二十多年来,集团一直为中国内地rhEPO市场龙头,于2023年共占42.2%的总市场份额。根据中国药学会(CPA)的数据,于2023年,按销售额计,蔓迪在中国内地米诺地尔酊市场拥有占主导地位的72.6%的市场份额。益赛普为肿瘤坏死因子(TNF)α抑制剂产品,于2023年占据中国内地TNFα市场22.7%的市场份额。集团亦通过内部研究及开发及多项外部战略合作增加产品以扩大治疗领域。同时,集团通过战略布局合同开发与生产运营(CDMO)业务以增加收入规模,自2021年12月起正式运营。

展望2024年,集团将更加注重营销体系的专业化发展。集团将重点推进益赛普预充针、丽美治®(盐酸纳呋拉啡口崩片)、蔓迪泡沫剂等新上市产品的市场推广。随着临床研究和申报流程的推进,公司预计2024年起集团将每年有新药进入商业化阶段,集团将积极筹备长效促红素、艾曲泊帕干混悬剂以及608(重组抗IL-17A人源化单克隆抗体)等自研或合作产品的上市准备工作。同时,集团对国内毛发皮肤用药的市场潜力始终保持强大的信心,将持续推进蔓迪系列产品作为脱发治疗科学用药的宣传和教育工作、把握数字化营销、扩展新媒体渠道、提高蔓迪品牌知名度。集团将继续运用自身深厚的生物药研发经验和产能优势为国内众多生物科技企业赋能,提供高性价比的CDMO服务,加速优质国产新药上市,并通过高度国产化的供应链体系,降低海外供应商对国内客户研发的“卡脖子”风险,最大化集团业务价值发挥,促进集团增加新的业绩增长点。

从研发策略角度,集团将继续聚焦肾科、自免、毛发皮肤、血液、肿瘤等优势领域,尤其将加速推进处于中国内地研发进度领先的自免类品种并且进行多适应症探索。集团将持续践行自主研发和对外合作双轨并行的策略,积极发掘有潜力的创新药合作标的,以补充公司现有产品佈局;在投资和併购策略上坚持全面调研,审慎评估,积极配置具有长期价值的优质资产。同时集团凭藉成熟的生物药研发、註册、商业化生产以及销售实力,为更多优质合作产品的研发上市进程提供助力,在让创新生物药触手可及的使命驱动下,推进更多优质品种早日上市,造福患者。



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